变异检测是指通过高通量测序技术对某一物种个体或群体的全部基因组进行测序及差异分析，获得大量的遗传变异信息 ，如单核苷酸多态性位点（SNP，Single Nucleotide Polymorphism），插入缺失位点（InDel，Insertion/Deletion）及结构变异位点（SV，Structure Variation），拷贝数变异（CNV，Copy Number Variations）等分子标记。为后续的功能基因挖掘提供最基本和最全面的数据基础快速精准高效的解析基因组之间的差异，对全基因组的每一个碱基进行分析，获得最广泛的分子标记。

 适用范围
   （1）有参考基因组的物种；
   （2）物种选取具有代表性。

 技术优势
   （1）遗传变异类型丰富：单核苷酸多态性（SNP）、插入缺失（InDel）和结构变异（SV）等，深度解析基因变异的 各个方面；
   （2）快速高效：30个自然内即可完成全部分析内容；
   （3）精准分析：10年以上项目经验的专业分析人员深入解析，精确解决科研过程中的各个问题。